Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin teva je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých, děti od 3 let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistuje žádný bezpečnost nebo účinnost informace o užívání ribavirinu v kombinaci s jinými formami interferonu (. nikoliv alfa-2b). dosud neléčení pacienti dospělí pacienti přípravek ribavirin teva je indikován, a to v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny hcv-rna. pediatričtí pacienti (děti ve věku 3 let a starší a dospívající) ribavirin teva je indikován, a to v kombinaci s interferonem alfa2b, pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o tom, aby odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu, která může být u některých pacientů ireverzibilní. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu. po selhání předchozí léčby patientsadult pacientů ribavirin teva je indikován, v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetoquinol s.r.o. - xylazinu - injekční roztok - 20mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - skot, koně, psi, kočky

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16475 ambrisentan - potahovaná tableta - 5mg - ambrisentan

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - xylazinu - injekční roztok - 20mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - daňci, jeleni, kočky, koně, srnci, skot, psi

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

virbac sa - romifidin - injekční roztok - 1mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - kočky, psi

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

kela n.v. - xylazinu - injekční roztok - 20mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - koně, skot, psi, kočky

Tjekkiet - tjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ecuphar nv - xylazinu - injekční roztok - 20mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - koně, skot, psi, kočky

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibitor c1 (lidský) - angioedémy, dědičné - c1-inhibitor, získaný z plazmy, který, léky používané při hereditárním angioedému - léčby a před postup vzniku angioedému útoky dospělých, dospívajících a dětí (starý 2 roky a více) s dědičného angioedému (hae). rutinní prevence záchvatů angioedému u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a výše) s těžkou a opakující se ataky dědičného angioedému (hae), kteří netolerují nebo nejsou dostatečně chráněny ústní prevence, léčbu, nebo u pacientů, kteří jsou nedostatečně podařilo s opakované akutní léčbu.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemické přípravky - dynepo je indikován pro léčbu symptomatickou anémií spojenou s chronickou renální selhání (crf) u dospělých pacientů. může být použita u pacientů na dialýze a u pacientů, kteří nejsou na dialýze.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.