Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril h actavis 2,5mg/12,5mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 2,5mg/12,5mg - ramipril a diuretika
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril h actavis 5mg/25mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 5mg/25mg - ramipril a diuretika
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
enviage
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
tolura
krka, d.d., novo mesto - telmisartan - hypertenze - antagonisté angiotensinu ii, prostí - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan actavis
actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
ipreziv
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.
Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.