Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eris pharmaceuticals (australia) pty ltd - letrozolum - comprimate filmate gastrorezistente - 20 mg

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eris pharmaceuticals (australia) pty ltd - letrozolum - comprimate filmate gastrorezistente - 40 mg

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - atazanavirum - caps. - 300mg - antivirale cu actiune directa inhibitori de proteaza

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atazanavir mylan, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru tratamentul infecției cu hiv 1 infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). există date foarte limitate disponibile de la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani. alegerea de atazanavir mylan în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie.

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - nilotinibum - capsule - 200 mg

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip-activitatea specifică a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - reyataz capsule, cu doza mică de ritonavir, sunt indicate pentru tratamentul hiv-1 infectată adulţi şi pediatrie pacienţii 6 ani şi mai mari în combinație cu alte medicamente antiretrovirale (a se vedea secţiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. reyataz pulbere orală, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1 la pacienții pediatrici infectați cu cel puțin 3 luni de vârstă și greutate cel puțin 5 kg (a se vedea secțiunea 4. pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează ( 4 mutații ip). alegerea reyataz în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.