ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine teva 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - abacavirum,lamivudinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudine Accord 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine accord 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - abacavir, lamivudine - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudine Stada 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine stada 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - abacavir, lamivudine - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir Accord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir accord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - abakaviiri

Abacavir/Lamivudine Sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

ABACAVIR/LAMIVUDIN MYLAN 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

paranova oy - abacaviri hydrochloridum,lamivudinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Triumeq Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Abacavir/Lamivudine Sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine sandoz 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orifarm oy - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Trizivir Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abakaviiria (sulfaattina) lamivudiinia, tsidovudiinia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - trizivir on tarkoitettu ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla. tämä kiinteä yhdistelmä korvaa kolme komponenttia (abakaviiri, lamivudiini ja tsidovudiini), jota käytetään erikseen vastaavat annokset. on suositeltavaa, että hoito aloitetaan abakaviiria, lamivudiinia ja tsidovudiinia on saatavana erillisinä valmisteina ensimmäistä kuusi-kahdeksan viikkoa. valinta tämän yhdistelmävalmisteen pitäisi perustua paitsi mahdollisiin noudattaminen kriteerit, mutta pääasiassa lämpötila tehoa ja riski liittyvät kolme nukleosidianalogien. esittelyn hyöty trizivir-perustuu lähinnä tulokset tutkimukset suoritettiin hoitamattomat potilaat tai kohtalaisen proteaasinestäjiä käyttäville potilaille, joilla on ei-vaativa sairaus. potilailla, joilla on korkea viruskuorma (>100 000 kopiota/ml) valinta hoito tarvitsee erityistä huomiota. kaiken kaikkiaan virologinen vaste tämän kolmen nukleosidin hoito voisi olla huonompi, että saadaan muut multitherapies erityisesti tehostetun proteaasin estäjien tai ei-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, siksi käyttöä trizivir tulee harkita vain erityistilanteissa (e. co-infektio, tuberkuloosi). ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. seulontaa suositellaan myös ennen aloittamista uudelleen abakaviiria saaneilla potilailla tuntematon hla-b*5701 status, jotka ovat aiemmin sietäneet abakaviiria (katso 'management keskeytyksen jälkeen trizivir-hoito'). abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia ellei se ole muita terapeuttisia vaihtoehto on käytettävissä näillä potilailla perustuu hoidon historia ja kestävyys testaus.