Ximluci Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologiká - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Neofordex Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametazón - viacnásobný myelóm - kortikosteroidy na systémové použitie - liečba mnohopočetného myelómu.

Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran-etexilát stada arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 150 mg tvrdé kapsuly Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran-etexilát stada arzneimittel 150 mg tvrdé kapsuly

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Grastofil Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastím - neutropénia - immunostimulants, - grastofil je indikovaný na zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených sídlom cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť grastofil sú podobné ako u dospelých a deti, príjem cytotoxické chemoterapia. grastofil je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u pacientov, deti alebo dospelí s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobá správa grastofil je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. grastofil je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné možnosti na správu neutropenia sú nevhodné.

Zoledronat STADA Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zoledronat stada

stada arzneimittel ag, nemecko - kyselina zoledrónová - 87 - varia i

Dexliq 4 mg/ml perorálny roztok Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexliq 4 mg/ml perorálny roztok

laboratoires ctrs, francúzsko - dexametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Grasustek Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).

Posakonazol STADA Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

posakonazol stada

stada arzneimittel ag, nemecko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)