Solifenacinsuccinat/Tamsulosinhydrochlorid "Rafarm" 6+0,4 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solifenacinsuccinat/tamsulosinhydrochlorid "rafarm" 6+0,4 mg tabletter med modificeret udløsning

rafarm s.a. - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6+0,4 mg

SIRAFAN SPEED Danmark - dansk - Ecolab

sirafan speed

ecolab deutschland gmbh -

SIRAFAN OXY Danmark - dansk - Ecolab

sirafan oxy

ecolab deutschland gmbh -

SIRAFAN OXY WIPES Danmark - dansk - Ecolab

sirafan oxy wipes

ecolab deutschland gmbh -

Rafaject 1,67 mg/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rafaject 1,67 mg/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

actrevo gmbh - atropin - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 1,67 mg/0,7 ml

Sivenacin 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sivenacin 10 mg filmovertrukne tabletter

rafarm s.a. - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Sivenacin 5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sivenacin 5 mg filmovertrukne tabletter

rafarm s.a. - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Grasustek Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Ximluci Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologiske - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Puregon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - i den kvindelige:puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, pcos) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (ivf/et), gamete intrafallopian overførsel (gave) og icsi (intracytoplasmic sperm injection)). i den mandlige:mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.