Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinaat - constipatie - andere medicijnen voor constipatie - resolor is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische obstipatie bij volwassenen bij wie laxeermiddelen onvoldoende verlichting bieden.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostaatnoplasma - therapeutische radiofarmaca - xofigo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met castratie-resistente prostaatkanker, symptomatische botmetastasen en geen bekende viscerale metastasen..

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - appelzuur, (l-)(-)(e 296) 0,67 g/l ; calciumchloride 2-water (e 509) 0,37 g/l samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) 0,28 g/l ; kaliumchloride (e 508) 0,3 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,2 g/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 0,09 g/l ; natriumacetaat 3-water (e 262) 3,27 g/l samenstelling overeenkomend met ; natriumacetaat 0-water (e 262) 1,97 g/l ; natriumchloride 6,8 g/l ; samenstelling overeenkomend met acetaat (c2h3o2)- 24 mmol/l ; calcium (ca2+) 2,5 mmol/l ; chloride (cl-) 127 mmol/l ; kalium (k+) 4 mmol/l ; magnesium (mg2+) 1 mmol/l ; malaat (l-)( 2-) 5 mmol/l ; natrium (na+) 145 mmol/l - oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - electrolytes

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumacetaattrihydraat - eq. natriumacetaat 3,27 mg/ml; appelzuur 0,67 mg/ml; kaliumchloride 0,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,2 mg/ml; natriumchloride 6,8 mg/ml; calciumchloridedihydraat - eq. calciumchloride 0,37 mg/ml - oplossing voor infusie - appelzuur 0.67 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; natriumchloride 6.8 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; calciumchloridedihydraat - electrolytes

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - natriumacetaattrihydraat - eq. natriumacetaat 3,27 mg/ml; appelzuur 0,67 mg/ml; kaliumchloride 0,3 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0,2 mg/ml; natriumchloride 6,8 mg/ml; calciumchloridedihydraat - eq. calciumchloride 0,37 mg/ml - oplossing voor infusie - appelzuur 0.67 mg/ml; magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; kaliumchloride 0.3 mg/ml; natriumacetaattrihydraat; natriumchloride 6.8 mg/ml; calciumchloridedihydraat - electrolytes

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

richter pharma ag - epinefrinebitartraat 0,036 mg/ml - eq. epinefrine 0,02 mg/ml; procaïnehydrochloride 40 mg/ml - eq. procaïne 34,65 mg/ml - oplossing voor injectie - 40 mg/ml - 0,036 mg/ml - procaïnehydrochloride 40 mg/ml; epinefrinebitartraat 0.036 mg/ml - procaine, combinations - paard; rund; varken; schaap

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfaat - abdominale tumoren - antineoplastische middelen - vitrakvi als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe receptor tyrosine kinase (ntrk) gen fusie,die een ziekte die lokaal gevorderd, gemetastaseerd of waar chirurgische resectie is waarschijnlijk leiden tot ernstige morbiditeit, andwho hebben geen bevredigende behandeling opties.

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - eq. dexmedetomidine 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - dexmedetomidine

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - eq. dexmedetomidine 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 118 µg/ml - dexmedetomidine