Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan hospital as - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sigillata limited - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - bortezomib - pulver til injektionsvæske, opløsning - 3,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustin - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiske midler - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

macure pharma aps - carmustin - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiske midler - ruxience er angivet i voksne til følgende indikationer:non‑hodgkin ' s lymfom (nhl)ruxience er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii‑iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. ruxience vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af follikulære lymfom patienter reagerer på induktion terapi. ruxience monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii‑iv follikulært lymfom, der er chemoresistant eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. ruxience er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non‑hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)ruxience i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder rituximab eller patienter ildfaste materialer til tidligere rituximab plus kemoterapi. reumatoid arthritisruxience i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af voksne patienter med svær aktiv leddegigt, der har haft et utilstrækkeligt respons eller intolerance over for andre sygdomsmodificerende anti‑reumatiske lægemidler (dmard), herunder en eller flere tumor nekrose faktor (tnf) - hæmmer behandlinger. ruxience har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x‑ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisruxience, i kombination med glukokortikoider er indiceret til behandling af voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience er indiceret til behandling af patienter med moderat til svær pemphigus vulgaris (pv).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

waymade b.v. - carmustin - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg