Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astrazeneca ab, södertälje array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci - 200mcg - budesonid

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

astrazeneca ab, södertälje array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci - 400mcg - budesonid

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reasortant chřipkového viru (živý atenuovaný) následujících kmene: kmen a/vietnam/1203/2004 (h5n1) - chřipka, člověk - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci u dětí a dospívajících od 12 měsíců do 18 let. pandemická vakcína proti chřipce h5n1 astrazeneca by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - daliresp je indikován k udržovací léčbě těžké chronické obstrukční plicní nemoci (chopn) (fev1 bronchodilatancia méně než 50 % předpokládané hodnoty) spojené s chronickou bronchitidou u dospělých pacientů s častými exacerbacemi historií jako doplněk k rozšíření spektra bronchodilatační léčby.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - iressa je indikován pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s aktivační mutací epidermální-growth-factor-receptor tyrosin kinázy.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - libertek je indikován k udržovací léčbě těžké chronické obstrukční plicní nemoci (chopn) (fev1 bronchodilatancia méně než 50 % předpokládané hodnoty) spojené s chronickou bronchitidou u dospělých pacientů s častými exacerbacemi historií jako doplněk k rozšíření spektra bronchodilatační léčby.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infekce dýchacích syncyciálních virů - imunitní séra a imunoglobuliny, - synagis je indikován k prevenci závažných nižší-dýchací ústrojí onemocnění, které vyžaduje hospitalizaci a je způsobené respiračním syncytiálním virem (rsv) u dětí s vysokým rizikem onemocnění rsv:děti narozené v 35. týdnu těhotenství nebo méně, a méně než šesti měsíců věku na začátku sezóny rsv;děti méně než dvou let věku a vyžadují léčbu bronchopulmonální dysplazie v posledních šesti měsících;děti méně než dvou let věku a s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční vadou.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - possia, podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez elevací st [nstemi] nebo elevací st infarktu myokardu [stemi]); včetně pacientů léčených a ti, kteří byli ošetřeni perkutánní koronární intervence (pci) nebo koronárním arteriálním bypassu (cabg).