Bosnien-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - dolutegravir, lamivudin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravira (u obliku dolutegravir natrija) i 300 mg lamivudina

Bosnien-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - dolutegravir - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravir

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - dolutegravir - film tableta - 50mg

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - lamivudin, dolutegravir - film tableta - 300mg + 50mg

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, lamivudin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - dovato indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcija kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti sa masom tijela ne manje od 40 kg, s ne poznate ili očekivane otporan na klasi inhibitora интегразы, ili lamivudinom.

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - долутегравир natrija, рилпивирин hidroklorid - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - juluca indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije tipa 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih, koji вирусологически.-potisnuta (hiv-1 rna.

Bosnien-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - абакавир, долутегравир, lamivudin - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 600 mg/1 tableta+ 300 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg dolutegravira (u obliku dolutegravirnatrija) 600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) 300 mg lamivudina

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - Этравирин - hiv infekcije - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, u kombinaciji s jačanju proteaze i druge antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje ljudskih-imunodeficijencije-virus-tip-1 (hiv-1) infekcije u odraslih bolesnika s antiretrovirusne liječeni i antiretrovirusne liječeni pedijatrijskih bolesnika od šest godina. ovaj prikaz se temelji na tjedan-48 analize dvije faze iii kliničkih ispitivanja vrhunski obučena pacijenata, gdje Интеленс proučavan je u kombinaciji s optimiziranim sheme (arr), koja je uključivala дарунавир/ritonavir. napomena u pedijatrijskoj oboljelih se temelji na 48-tjedan analiza jednom rukom, u drugoj fazi suđenja u arv-liječenje-iskusan pedijatrijska bolesnika.