Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bioq pharma b.v., amsterdam array - 14665 monohydrÁt ropivakain-hydrochloridu - infuzní roztok v aplikačním systému - 2mg/ml - ropivakain

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly je indikován u dospělých pro:léčbu depresivních disordertreatment diabetické periferní neuropatické paintreatment generalizované úzkostné disorderduloxetine lilly je indikován u dospělých.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - hydrochlorid duloxetinu - inkontinence moči, stres - psychoanaleptics, - přípravek yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (sui).

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - biopartners ribavirinu je indikován pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy c (hcv) u dospělých, děti od tří let a starších a dospívajících a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b. ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). naivní patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na žloutenku typu c, virové ribonukleové kyseliny (hcv-rna) (viz bod 4. 4)děti od tří let věku a starší a adolescentsribavirin biopartners je určen pro použití v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí ve věku tří let a starších a dospívajících, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. předchozí-léčba-selhání patientsadult patientsribavirin biopartners je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na interferon alfa v monoterapii, ale následně došlo k relapsu. (viz bod 5.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 943 metronidazol - infuzní roztok - 5mg/ml - metronidazol

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eignapharma s.l., barcelona array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 20mg/5ml - dexamethason

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eignapharma s.l., barcelona array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 4mg/ml - dexamethason

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.