Nicorol 14 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicorol 14 mg/24 timmar depotplåster

actavis group ptc ehf. - nikotin - depotplåster - 14 mg/24 timmar - nikotin 31,51 mg aktiv substans - nikotin

Nicorol 21 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicorol 21 mg/24 timmar depotplåster

actavis group ptc ehf. - nikotin - depotplåster - 21 mg/24 timmar - nikotin 47,27 mg aktiv substans - nikotin

Nicorol 7 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicorol 7 mg/24 timmar depotplåster

actavis group ptc ehf. - nikotin - depotplåster - 7 mg/24 timmar - nikotin 15,76 mg aktiv substans - nikotin

Nicotinell 2 mg Medicinskt tuggummi Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicotinell 2 mg medicinskt tuggummi

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - glycerol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; nikotinresinat 10 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - nikotin

Nicotinell 4 mg Medicinskt tuggummi Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicotinell 4 mg medicinskt tuggummi

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - mannitol hjälpämne; nikotinresinat 20 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; xylitol hjälpämne - nikotin

Angiox Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Repatha Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifierande medel - hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiarepatha är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. homozygot familjär hypercholesterolaemiarepatha är indicerat hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre med homozygot familjär hyperkolesterolemi i kombination med andra lipidsänkande terapi. etablerad aterosklerotisk hjärt-diseaserepatha är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom (hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom) för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Ciprofloxacin MDS 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin mds 250 mg filmdragerad tablett

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Ciprofloxacin MDS 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin mds 500 mg filmdragerad tablett

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Ciprofloxacin MDS 750 mg Filmdragerad tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ciprofloxacin mds 750 mg filmdragerad tablett

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 873,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin