Dutrebis Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.

LOPINAVIR/RITONAVIR TERAPIA 200mg/50 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lopinavir/ritonavir terapia 200mg/50 mg

ranbaxy ireland limited - irlanda - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg/50 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg

salutas pharma gmbh - germania - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50 mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LOPINAVIR/RITONAVIR ACCORD 200 mg/50 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg

accord healthcare limited - marea britanie - lopinavirum+ritonavirum - compr. film. - 200mg/50mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimate filmate

viiv healtcare uk limited - dolutegravirum +abacavirum+lamivudinum - comprimate filmate - 50 mg/600 mg/300 mg

LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA 300 mg/245 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lamivudina/tenofovir disoproxil cipla 300 mg/245 mg

cipla (eu) limited - marea britanie - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA 300 mg/245 mg Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

lamivudina/tenofovir disoproxil cipla 300 mg/245 mg

cipla europe nv - belgia - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Descovy Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Eviplera Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.

Evotaz Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 și 5.