Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor 500 mg/stuk - omhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - cefaclor

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; dimeticon (e 900) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; xanthaangom (e 415), - cefaclor

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - capsule, hard - dimeticon (e 900) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; patentblauw v (e131) ; schellak (e 904) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - cefaclor

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof 52.312 ap 0551 firmenich ; dimeticon (e 900) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; xanthaangom (e 415), - cefaclor

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept b.v. - cefaclor 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; cefaclor - capsule, hard - dimeticon (e 900) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; patentblauw v (e131) ; schellak (e 904) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - cefaclor

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - voor eliquis 2. 5 mg filmomhulde tabletten:preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij volwassen patiënten die hebben ondergaan electieve heup-of knieprothese. preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (nvaf), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (tia); leeftijd ≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (nyha klasse ≥ ii). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten). voor eliquis 5 mg filmomhulde tabletten:preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (nvaf), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (tia); leeftijd≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (nyha klasse ≥ ii). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten).

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.