Insulin Human Winthrop Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Insuman Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Paglitaz Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Pioglitazone Krka Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous: en monothérapie - chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea; la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Tekturna Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Viraferon Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE Krka 100 mg, comprimé gastro-résistant Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide acetylsalicylique krka 100 mg, comprimé gastro-résistant

krka, dd, novo mesto - acide acétylsalicylique - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 100 mg - antithrombotique inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire à l'exclusion de l'héparine

HERBION EXPECTORANT LIERRE, sirop Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

herbion expectorant lierre, sirop

krka, dd, novo mesto - extrait sec de feuille de lierre grimpant 7 mg - sirop - 7 mg - pour 1 ml de sirop > extrait sec de feuille de lierre grimpant 7 mg - expectorants - classe pharmacothérapeutique : expectorant - code atc : r05ca12.herbion expectorant lierre contient de l’extrait sec de feuille de lierre grimpant.herbion expectorant lierre est un médicament à base de plantes, utilisé comme expectorant en cas de toux productive.

TADALAFIL Krka 2,5 mg, comprimé pelliculé Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tadalafil krka 2,5 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - tadalafil - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > tadalafil : 2,5 mg - urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

DESLORATADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - desloratadine 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > desloratadine 5,00 mg - autres antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : autres antihistaminiques à usage systémique - code atc : r06ax27qu’est-ce que desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé ?desloratadine krka contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.comment agit desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé ?desloratadine krka est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.quand desloratadine krka 5 mg, comprimé pelliculé doit-il être utilisé ?desloratadine krka soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.desloratadine krka est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l’urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.