Den Europæiske Union -
estisk -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparaadid haavade ja haavandite raviks - nexobrid on näidustatud eschari eemaldamiseks täiskasvanutel, kellel on sügavad osalise ja täispikkusega termilised põletused.
Estland -
estisk -
Ravimiamet
gemsol 40mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
sandoz pharmaceuticals d.d. - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 40mg 1ml 5ml 5tk; 40mg 1ml 5ml 10tk; 40mg 1ml 50ml 1tk; 40mg 1ml 5ml 1tk; 40mg 1ml 25ml 1tk
Estland -
estisk -
Ravimiamet
gemcitabine teva infusioonilahuse kontsentraat
teva pharma b.v. - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 40mg 1ml 50ml 1tk; 40mg 1ml 5ml 1tk; 40mg 1ml 25ml 1tk
Estland -
estisk -
Ravimiamet
gemcitabine actavis infusioonilahuse kontsentraat
actavis group ptc ehf. - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 40mg 1ml 25ml 1tk
Estland -
estisk -
Ravimiamet
marcaine adrenaline 5mg/ml+5mcg/ml süstelahus
aspen pharma trading limited - bupivakaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus - 5mg+5mcg 1ml 20ml 5tk
Estland -
estisk -
Ravimiamet
marcaine 5mg/ml süstelahus
aspen pharma trading limited - bupivakaiin - süstelahus - 5mg 1ml 20ml 5tk
Estland -
estisk -
Ravimiamet
marcaine adrenaline süstelahus
ideal trade links uab - bupivakaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus - 5mg+5mcg 1ml 20ml 20tk; 5mg+5mcg 1ml 20ml 5tk; 5mg+5mcg 1ml 20ml 1tk; 5mg+5mcg 1ml 20ml 10tk
Den Europæiske Union -
estisk -
EMA (European Medicines Agency)
vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)
astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.
Den Europæiske Union -
estisk -
EMA (European Medicines Agency)
okedi
laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.
Den Europæiske Union -
estisk -
EMA (European Medicines Agency)
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.