Prevexxion RN+HVT+IBD Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - piletina - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Vetmedin vet., 1,25 mg, tableta za žvakanje za pse Kroatien - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetmedin vet., 1,25 mg, tableta za žvakanje za pse

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, binger straβe 173, 55216 ingelheim am rhein, njemačka - pimobendan - tableta za žvakanje - srčani stimulatori, isključujući srčane glikozide; inibitori fosfodiesteraza - pasa

Vetmedin vet., 2,5 mg, tableta za žvakanje za pse Kroatien - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetmedin vet., 2,5 mg, tableta za žvakanje za pse

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, binger straβe 173, 55216 ingelheim am rhein, njemačka - pimobendan - tableta za žvakanje - srčani stimulatori, isključujući srčane glikozide; inibitori fosfodiesteraza - pasa

Vetmedin vet., 5 mg, tableta za žvakanje za pse Kroatien - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetmedin vet., 5 mg, tableta za žvakanje za pse

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, binger straβe 173, 55216 ingelheim am rhein, njemačka - pimobendan - tableta za žvakanje - srčani stimulatori, isključujući srčane glikozide; inibitori fosfodiesteraza - pasa

Vetmedin vet., 10 mg, tableta za žvakanje za pse Kroatien - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetmedin vet., 10 mg, tableta za žvakanje za pse

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, binger straβe 173, 55216 ingelheim am rhein, njemačka - pimobendan - tableta za žvakanje - srčani stimulatori, isključujući srčane glikozide; inibitori fosfodiesteraza - pasa

ACTILYSE 50 mg/1 bočica prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju Bosnien-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

actilyse 50 mg/1 bočica prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju

boehringer ingelheim bh d.o.o. - алтеплаза - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 50 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za injekciju/infuziju sadrži: 50 mg alteplaze (što odgovara 29 000 000 i.j.)

MIRAPEXIN 0.18 mg/1 tableta tableta Bosnien-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mirapexin 0.18 mg/1 tableta tableta

boehringer ingelheim bh d.o.o. - прамипексол - tableta - 0.18 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 0,18 mg pramipeksola (u obliku pramipeksoldihidrohlorid, monohidrata)

MIRAPEXIN 0.7 mg/1 tableta tableta Bosnien-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mirapexin 0.7 mg/1 tableta tableta

boehringer ingelheim bh d.o.o. - прамипексол - tableta - 0.7 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 0,7 mg pramipeksola (u obliku pramipeksoldihidrohlorid, monohidrata)

Aptivus Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavira - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, prikazan je za kombinovanu антиретровирусной terapije hiv-1 infekcije u krajnje obučena odrasle i mlade od 12 godina i stariji sa virusom, otporna na mnoge proteaze ингибиторам . Аптивус treba koristiti samo kao dio aktivne antiretrovirusne kombinacije lijekova u bolesnika s nedostatkom drugih terapijskih mogućnosti. ovaj indeks se temelji na rezultatima druga faza iii studije u najvišoj mjeri osposobljeni za odrasle pacijente (prosječan broj 12 do антиретровирусными lijekovima) s virusa, otporna na ингибиторам proteaze i jedne faze ii studije posvećene proučavanju фармакокинетики, sigurnosti i učinkovitosti Аптивус uglavnom liječenje-iskusni mlade bolesnika u dobi od 12 do 18 godina. odlučivši započeti liječenje s Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti Аптивус. početka liječenja treba uzeti u obzir kombinacije mutacija koje mogu negativno utjecati na virus se javlja odgovor na Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir.

Viramune Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tablete i usmeni suspensionviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu svih uzrasta. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 50 i 100 mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne djece i adolescenata u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 400-mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .