Den Europæiske Union -
tjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
betadine 100mg/g mast
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - mast - 100mg/g - jodovanÝ povidon
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
betadine 75mg/ml kožní roztok
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní roztok - 75mg/ml - jodovanÝ povidon
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
feroger 202,8mg/0,8mg/100mg tvrdá tobolka
g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 622 ferrum(ii)-fumarÁt; 644 kyselina listovÁ; 102 kyselina askorbovÁ - tvrdá tobolka - 202,8mg/0,8mg/100mg - rŮznÉ jinÉ kombinace Železa
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
glyvenol 400mg měkká tobolka
phoenix labs, clonee array - 1692 tribenosid - měkká tobolka - 400mg - tribenosid
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
mivacron 2mg/ml injekční roztok
aspen pharma trading limited, dublin array - 10758 mivakurium-chlorid - injekční roztok - 2mg/ml - mivakurium-chlorid
Tjekkiet -
tjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
piascledine 100mg/200mg tvrdá tobolka
laboratoires expanscience, paris array - 16814 nezmÝdelnitelnÝ avokÁdovÝ olej; 16813 nezmÝdelnitelnÝ sÓjovÝ olej - tvrdá tobolka - 100mg/200mg - avokÁdovÝ a sÓjovÝ olej, nezmÝdelnitelnÉ
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
canglob d forte injekce
dyntec, spol s r.o. - injekce - antiséra, imunoglobulin přípravky, a protijedy - psi
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
foresto obojek pro psy nad 8 kg 4.50+2.03 g medikovaný obojek
bayer animal health gmbh - flumethrin, kombinace - medikovaný obojek - 4.50+2.03g - pyrethriny a pyrethroidy - psi
Tjekkiet -
tjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
foresto pro kočky a psy do 8 kg 1,25+0,563 g medikovaný obojek
bayer animal health gmbh - flumethrin, kombinace - medikovaný obojek - 1,25+0,563g - pyrethriny a pyrethroidy - psi, kočky