ALVESCO 160MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alvesco 160mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

covis pharma europe b.v., amsterdam array - 11162 ciklesonid - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 160mcg/dÁv - ciklesonid

AURASTH 50MCG/100MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/100mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/100mcg - salmeterol a flutikason

AURASTH 50MCG/250MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/250mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason

ZOREEDA CIPHALER 50MCG/250MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zoreeda ciphaler 50mcg/250mcg dávkovaný prášek k inhalaci

elc group s.r.o., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason

ZOREEDA CIPHALER 50MCG/500MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zoreeda ciphaler 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci

elc group s.r.o., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason

BRALTUS 10MCG/DÁV Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

braltus 10mcg/dáv prášek k inhalaci v tvrdé tobolce

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 12392 tiotropium-bromid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 10mcg/dÁv - tiotropium-bromid

SERKEP 25MCG/125MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serkep 25mcg/125mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

viatris limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/125mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

SERKEP 25MCG/250MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serkep 25mcg/250mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

viatris limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/250mcg/dÁv - salmeterol a flutikason

Posaconazole SP Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

AURASTH 50MCG/500MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurasth 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci

neutec inhaler ireland limited, dublin irsko - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason