Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaceutical works polpharma s.a. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaceutical works polpharma s.a. - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaceutical works polpharma s.a. - simvastatin - filmdragerad tablett - 20 mg - simvastatin 20 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaceutical works polpharma s.a. - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 40 mg aktiv substans - simvastatin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zaklady farmaceutyczne polpharma joint-stock company - bilastin - tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; bilastin 20 mg aktiv substans

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - behandling av allergisk rinit och urtikaria.

Den Europæiske Union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, människa - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain patienter ett år och äldre som närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. ebilfumin är indicerat för behandling av barn som är yngre än 1 år under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). behandlande läkare bör ta hänsyn till patogenicitet som cirkulerar stam och den underliggande tillståndet hos patienten för att se till att det finns en potentiell nytta för barnet. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer 1 år gamla eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av ebilfumin för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. ebilfumin är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). ebilfumin är inte en ersättning för influensavaccination.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne - kandesartan och diuretika

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/25 mg - mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika