Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine a, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine a, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni - štirivalentno cepivo proti meningokokom tipov a,c,y,w-135 z očiščenimi polisaharidnimi antigeni

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

suspenzija za injiciranje - davični toksoid

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

injekcije i.m. - tetanusni toksoid

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

injekcije i.m. - tetanusni toksoid

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

injekcije i.m. - tetanusni toksoid

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

suspenzija za injiciranje - tetanusni toksoid

Slovenien - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

raztopina za injiciranje - tetanusni toksoid

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - človekove papillomavirus1 tip 16 l1 beljakovin, human papillomavirus 18. vrsta beljakovine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - cepiva - cervarix je cepivo za uporabo v starosti od 9 let za preprečevanje predrakave ano-genitalne poškodbe (materničnega vratu, vulve, vaginalni in analni) in raka materničnega vratu in analni vzročno povezane z določeno oncogenic humani papiloma virus (hpv). glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne podatke o podatkih, ki podpirajo to indikacijo. uporaba cervarix je treba v skladu z uradnimi priporočili.

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologija za suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. drugi ključni dejavnik merjasca taint, skatole, se lahko tudi zmanjša kot posredni učinek. agresiven in spolne (montaža) vedenje so zmanjšane tudi. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Den Europæiske Union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - revmatoidni artritis (ra)kineret je navedeno pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov ra v kombinaciji z metotreksatom, z nezadosten odziv na sam metotreksat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Še vedno je diseasekineret je navedeno pri odraslih, mladostnikov, otrok in dojenčkov, starih od 8 mesecev in več s telesno maso 10 kg ali več, za zdravljenje še vedno je bolezen, vključno s sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) in odrasle-nastop še vedno je bolezen (aosd), z aktivnim sistemske značilnosti zmerno do visoko aktivnosti bolezni, ali pri bolnikih s nadaljevanje aktivnosti bolezni po zdravljenju z nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) ali glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).