Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - tulburări de coagulare a sângelui, moștenite - hemostatice - tratamentul profilactic pe termen lung al sângerării la pacienții adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și peste cu deficiență congenitală a factorului xiii-subunitate.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - factori de coagulare a sângelui - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). nuwiq poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragie - toate celelalte produse terapeutice - praxbind este un agent de inversare specifice pentru dabigatran și este indicat la pacienții adulți tratați cu pradaxa (dabigatran etexilat) atunci când inversare rapidă a acesteia efecte anticoagulante este necesară:pentru o intervenție chirurgicală de urgență/proceduri de urgență;în pune în pericol viața sau sângerare necontrolată.

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 ui

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novo nordisk a/s - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novo nordisk a/s - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/600 ui