Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - Žmogaus koaguliacijos faktorius x - x faktoriaus trūkumas - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex skiriamas kraujavimo epizodų gydymui ir profilaktikai bei perioperaciniam gydymui pacientams, kuriems yra paveldimas x faktoriaus deficitas. coagadex yra nurodyta visos amžiaus grupės.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombozės thrombocytopenic - antitromboziniai vaistai - cablivi fluorouracilu ir folino suaugusiųjų patiria epizodas įsigijo trombozinių thrombocytopenic purpura (attp), kartu su plazmos keistis ir immunosuppression.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Litauen - litauisk - Adama

adama - koncentruota suspensija - azoksitrobinas - fungicidai

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfanas - hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija - antinavikiniai vaistai - busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (bucy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (hplt) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. busilvex po fludarabine (fb) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (hpct) suaugusiems pacientams, kuriems reikalinga sumažinto intensyvumo kondicionierius (ric) režimas. busilvex po ciklofosfamido (bucy4) arba melphalan (bumel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - kabozantinibas - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, sergančių progresuojančia, nerezekuojančia lokaliai išplitusia arba metastazavusia medulinės skydliaukės karcinoma, gydymas.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - žmogaus ix krešėjimo faktorius - hemofilija b - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtu ix faktoriaus trūkumu).