FOCETRIA, suspension injectable en récipient multidose. Vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant) Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

focetria, suspension injectable en récipient multidose. vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)

novartis vaccines & diagnostics s.r.l. - antigènes de surface de virus grippal (hémagglutinine et neuraminidase) cultivé sur oeuf de la souche :a/california/7/2009 (h1n - suspension injectable

Foclivia Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antigènes de surface du virus de la grippe, inactivés: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Nobilis Influenza H5N2 Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h5n2 (souche a / canard / potsdam / 1402/86) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires chez les poulets. la réduction des signes cliniques, de la mortalité et de l'excrétion du virus après provocation a été démontrée trois semaines après la vaccination. on peut s'attendre à ce que les anticorps sériques persistent au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.

Nobilis Influenza H7N1 Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h7n1 (souche, a / ck / italy / 473/99) - immunologiques pour aves - chicken; ducks - pour l'immunisation active des poulets et des canards contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h7n1. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires concernant les poulets et les sarcelles. chez les poulets, la réduction des signes cliniques, la mortalité, l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. chez les canards, la réduction de l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. bien qu'il n'a pas été étudiée avec cette ia souche vaccinale, les études réalisées avec d'autres souches montrent que les niveaux de protection de sérum, les titres d'anticorps devrait persister dans les poulets pendant au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin. la durée de l'immunité chez les canards est inconnue.

Porcilis PCV Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigène de la sous-unité orf2 du circovirus porcin de type 2 - immunologiques pour les suidés - les cochons - pour l'immunisation active des porcs afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et de réduire la perte de poids associée à porcine au circovirus de type 2 ont une infection survenant au cours de la période d'engraissement. l'apparition de l'immunité: 2 weeksduration de l'immunité: 22 semaines.

Porcilis PCV ID Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - antigène de la sous-unité orf2 du circovirus porcin de type 2 - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - les cochons - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Pegasys Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterféron alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 et 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques (voir la section 4. 2, 4. 4 et 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 2 et 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. lorsque vous décidez de commencer un traitement dans l'enfance, il est important de tenir compte de la croissance inhibition induite par la thérapie de combinaison. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4.

Sylvant Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplasie des ganglions lymphatiques géants - immunosuppresseurs - sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de castleman multicentrique (mcm qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (vih) et l'herpèsvirus humain 8 (hhv-8) négatif.

Trumenba Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis du sérogroupe b fhbp (recombinant lipidees fhbp (protéine de liaison du facteur h)) sous-famille a ; neisseria meningitidis du sérogroupe b sous-famille de fhbp (recombinant lipidees fhbp (protéine de liaison du facteur h)) b - méningite méningococcique - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba est indiqué pour l’immunisation active des individus 10 ans et plus pour empêcher les méningococcies invasives dues à neisseria meningitidis du sérogroupe b. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

HYPERHEP B S/D Solution Canada - fransk - Health Canada

hyperhep b s/d solution

grifols therapeutics llc - immunnoglobuline humaine anti-hépatite b - solution - 220unité - immunnoglobuline humaine anti-hépatite b 220unité - serums