Arzerra Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Avaglim Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - la rosiglitazone, glimepiride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avaglim est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique optimal de la posologie de sulphonylurea monothérapie, et pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indication ou d'intolérance.

Daronrix Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - virion entier, inactivé, contenant l'antigène*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* production d'œufs - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Eperzan Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - eperzan est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 chez les adultes pour améliorer le contrôle glycémique:monotherapywhen régime alimentaire et l'exercice seuls ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique chez les patients pour lesquels l'utilisation de la metformine est considéré comme inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance. ajoutez-les sur une combinaison therapyin association avec d'autres hypoglycémiants, médicaments, y compris de l'insuline basale, lorsque celles-ci, conjointement avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique (voir la section 4. 4 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Fendrix Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigène de surface de l'hépatite b - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix est indiqué chez les adolescents et les adultes dès l’âge de 15 ans pour partir une immunisation active contre l’infection de virus de l’hépatite b (vhb) causée par tous les sous-types connus chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (y compris pre-hémodialyse et hémodialyse patients).

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - rolufta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Twinrix Paediatric Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix pédiatrique est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les adolescents non immunisés âgés d'un an à 15 ans inclusivement et présentant un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Rotarix Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Prepandrix Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonésie / 05/2005 (h5n1) souche similaire utilisée (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. prepandrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Zejula Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agents antinéoplasiques - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.