METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 15 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 15 mg - pour une seringue préremplie de 0,3 ml > méthotrexate 15 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 20 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 20 mg - pour une seringue préremplie de 0,4 ml > méthotrexate 20 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des for mes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

METHOTREXATE ACCORD 50 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methotrexate accord 50 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

accord healthcare france sas - méthotrexate 50 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > méthotrexate 50 mg sous forme de : méthotrexate disodique - autres immunosuppresseurs. code atc : l04ax03. - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique - antimetabolites – autres immunosuppresseurs, code atc : l04ax03methotrexate accord a pour substance active le méthotrexate.le méthotrexate possède les propriétés suivantes : il interfère la croissance de certaines cellules de l’organisme qui se reproduisent rapidement il réduit l’activité du système immunitaire (le système de défense de l’organisme) il possède des effets anti-inflammatoiresmethotrexate accord est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte ; des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite juvénile idiopathique lorsque la réponse aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) a été insuffisante ; du psoriasis récalcitrant sévère invalidant chez des patients adultes qui ne répondent pas aux autres formes de traitement comme la photothérapie, puvathérapie et rétinoïdes, et du rhumatisme psoriasique sévère de l'adulte ; dans le traitement de la maladie de crohn légère à modérée chez les patients adultes quand un traitement par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène qui se caractérise par une inflammation de la membrane synoviale (membrane des articulations). cette membrane sécrète un liquide qui joue le rôle de lubrifiant dans de nombreuses articulations. l’inflammation entraîne un épaississement de la membrane et un œdème de l’articulation.l’arthrite juvénile touche les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires si 5 articulations ou plus sont atteintes dès les 6 premiers mois de la maladie.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite qui s’accompagne de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.le psoriasis est une affection cutanée chronique et fréquente qui se caractérise par la présence de taches rouges couvertes de squames épaisses, sèches, argentées et adhérentes.methotrexate accord module et ralentit l'évolution de la maladie.la maladie de crohn est une maladie de type inflammatoire qui peut affecter le système digestif pouvant provoquer des symptômes tels que des maux de ventre, diarrhée, vomissements et perte de poids.

CEFTRIAXONE TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone tamrisa 2 g, poudre pour solution injectable

the simple pharma company limited - ceftriaxone 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 2 g - pour un flacon > ceftriaxone 2 g sous forme de : ceftriaxone sodique - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04 .ceftriaxone tamrisa est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone tamrisa est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

CEFTRIAXONE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable

panpharma - ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique - antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd04.ceftriaxone est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à une classe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite). des poumons. de l'oreille moyenne. de l'abdomen et de la paroi abdominale (péritonite). des voies urinaires et des reins. des os et des articulations. de la peau ou des tissus mous. du sang. du cœur.il peut être administré dans les cas suivants : traitement des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis). traitement de patients présentant une numération basse des globules blancs (neutropénie) et de la fièvre due à une infection bactérienne. traitement des infections thoraciques chez des adultes souffrant de bronchite chronique. traitement de la maladie de lyme (provoquée par des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours. prévention des infections pendant une intervention chirurgicale.

CEFOTAXIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime noridem 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

noridem entreprises limited - céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique - poudre - 2 g - pour un flacon > céfotaxime 2 g sous forme de : céfotaxime sodique - céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd01cefotaxime noridem est un antibiotique, c'est-à-dire un médicament utilisé pour le traitement des infections bactériennes : des poumons (pneumonie) de la peau et des tissus mous des voies urinaires des organes génitaux (y compris la gonorrhée) des valves cardiaques (endocardite) des membranes qui recouvrent le cerveau (méningite) de l’abdomen du sang (« bactériémie »)on utilise également le céfotaxime pour traiter la maladie de lyme : la borréliose, une infection causée principalement par les piqûres de tiques (fièvres récurrentes, par exemple).le céfotaxime peut également être administré avant et pendant une opération chirurgicale, afin d’éviter d'éventuelles infections.

CEFOTAXIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime noridem 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

noridem entreprises limited - céfotaxime 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - poudre - 1 g - pour un flacon > céfotaxime 1 g sous forme de : céfotaxime sodique - céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd01cefotaxime noridem est un antibiotique, c'est-à-dire un médicament utilisé pour le traitement des infections bactériennes : des poumons (pneumonie) de la peau et des tissus mous des voies urinaires des organes génitaux (y compris la gonorrhée) des valves cardiaques (endocardite) des membranes qui recouvrent le cerveau (méningite) de l’abdomen du sang (« bactériémie »)on utilise également le céfotaxime pour traiter la maladie de lyme : la borréliose, une infection causée principalement par les piqûres de tiques (fièvres récurrentes, par exemple).le céfotaxime peut également être administré avant et pendant une opération chirurgicale, afin d’éviter d'éventuelles infections.

DOBUTAMINE SUN 5 mg/mL, solution pour perfusion en seringue pré-remplie Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine sun 5 mg/ml, solution pour perfusion en seringue pré-remplie

sun pharmaceutical industries europe bv - dobutamine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - solution - pour 1 ml de solution pour perfusion > dobutamine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - agents adrénergiques et dopaminergiques - dobutamine sun appartient à une classe de médicaments appelés catécholamines. il aide le cœur à travailler plus efficacement. il agit en renforçant l'action de pompage du cœur, en augmentant la quantité de sang circulant dans le corps et en dilatant les veines et les artères.dobutamine sun est utilisé chez l’adulte : pour traiter une insuffisance cardiaque (décompensation cardiaque) si le cœur ne bat pas assez fort (dépression de la contractilité) en raison d'une maladie cardiaque organique ou d'une chirurgie cardiaque. dans l'insuffisance cardiaque, lorsque la baisse de la pression artérielle (tension artérielle) est très importante (hypotension sévère). pour détecter une mauvaise irrigation sanguine du cœur (épreuve d'effort cardiaque).population pédiatriqueen pédiatrie, dobutamine sun est indiquée dans toutes les classes d'âge (du nouveau-né à 18 ans) comme soutien inotrope dans les états d'hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

ODAN-CHLORAMPHENICOL Liquide Canada - fransk - Health Canada

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