Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. (see section 4. 4 για αιμοδυναμικά ασταθής pe ασθενείς). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 και 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. gsk ch ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376 - paracetamol; pseudoephedrine hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (500+30)mg/tab - paracetamol 500mg; pseudoephedrine hydrochloride 30mg - pseudoephedrine, combinations

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xarelto, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) μόνο ή με ΑΣΟ συν κλοπιδογρέλη ή τικλοπιδίνη, ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (acs) με αυξημένους καρδιακούς βιοδείκτες. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 100mg - temozolomide (0085622931) 100mg - temozolomide

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 180mg - temozolomide (0085622931) 180mg - temozolomide

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 250mg - temozolomide (0085622931) 250mg - temozolomide

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 5mg - temozolomide (0085622931) 5mg - temozolomide

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 140mg - temozolomide (0085622931) 140mg - temozolomide

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 20mg - temozolomide (0085622931) 20mg - temozolomide