Estland - estisk - Ravimiamet

mcm vaccine b.v. - difteeria toksoid+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen+hepatiit b viirus, puhastatud antigeen+teetanuse toksoid - süstesuspensioon süstlis - 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaktsiinid - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Estland - estisk - Ravimiamet

bharat serums and vaccine limited - hobuse anti-t-lümfotsüütne immunoglobuliin - infusioonilahus - 50mg 1ml 5ml 1tk

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hobuste gripi-viiruse tüvesid: a/hobuste-2/lõuna-aafrika/4/03,/hobuste-2/newmarketi/2/93 - hobuste gripi viirus - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hobuse gripiviiruse tüved: a / hobune-2 / lõuna-aafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, teetanuse toksoid - hobuste gripi viiruse + clostridium - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lääne-niiluse viirus, tüvi vm-2 - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - 6-kuuliste või vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks west-nile-viiruse haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serotüüp canicola serotüübi portland-vere (tüvi ca-12-000), l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni (tüvi ic-02-001), l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava (tüvi, sest-05-073), l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi dadas (tüvi gr-01-005) - immunoloogilised vahendid - koerad - aktiivse immuniseerimise koerte vastu:leptospira interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, et vähendada nakkuse;l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi bananal / lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immuunväetised koertel - koerad - 6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (b. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. kestus immuunsus: kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tüüp c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunoloogilised vahendid - sead - on passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) või f6 (987p) ja põhjustatud clostridium perfringens tüüp c.