Gammagard S/D 10 g Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 10 g pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung

baxalta innovations - humane polyvalente immunglobulin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 10 g - humane polyvalente immunglobulin 10000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gammagard S/D 2,5 g Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 2,5 g pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung

baxalta innovations - humane polyvalente immunglobulin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 2,5 g - humane polyvalente immunglobulin 2500 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Intratect Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intratect

abacus medicine a/s (8124859) - immunglobulin g vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 96 prozentgehalt masse in masse

Yimmugo 100 mg/ml Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

yimmugo 100 mg/ml

biotest pharma gmbh (3194861) - infusionslösung - 100 mg/ml

Gammagard S/D Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gammagard s/d

takeda gmbh (8156606) - immunglobulin g vom menschen - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver; immunglobulin g vom menschen (24101) 90 prozentgehalt masse in masse

Flebogamma 5% Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

flebogamma 5%

grifols deutschland gmbh (8092102) - immunglobulin g vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 97 prozentgehalt masse in masse

Octagam 5 % Lösung zur intravenösen Anwendung Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octagam 5 % lösung zur intravenösen anwendung

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 95 %, maltosum, der rest: immunoglobulinum eine max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg wasser zu iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

Obnitix[R] Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

obnitix[r]

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - mesenchymale adulte stammzellen vom menschen, extrahiert aus fettgewebe ((expandiert, allogen)) - suspension zur intravenösen infusion - teil 1 - suspension zur intravenösen infusion; mesenchymale adulte stammzellen vom menschen, extrahiert aus fettgewebe ((expandiert, allogen)) (38598) 1000000 zellen (biologische)

Octagam 5% Infusionslösung Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octagam 5% infusionslösung

cc - pharma gmbh (8029457) - immunglobulin g vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 95 prozentgehalt masse in masse

Iqymune 2g/20ml Infusionslösung Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqymune 2g/20ml infusionslösung

regulix gmbh - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 2 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - blutprodukte