Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca poliovirus tip 1, soj mahoney (inaktiviran) poliovirus tip 2, soj mef-1 (inaktiviran) poliovirus tip 3, soj saukett (inaktiviran) - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije (≥ 20 iu) (30 lf), toksoid tetanusa (≥ 40 iu) (10 lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca (25 µg) i filamentozni hemaglutinin (25 µg), inaktivirane polioviruse tip 1 (29 d antigen jedinica), tip 2 (7 d antigen jedinica) i tip 3 (26 d antigen jedinica)

Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip a (h1n1) soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip a (h3n2) soj virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) tip b - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži 15 mikrograma hemaglutinina po soju virusa influence (inaktivirani, fragmentirani) za sezonu aktualnih sojeva, tip a (h1n1), tip a (h3n2) i dva soja tipa b

Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

the mentholatum company limited, 1 redwood avenue, peel park campus, east kilbride, ujedinjeno kraljevstvo - methylis nicotinas, salicylas hydroxyethylis, methylis salicylas, ethylis salicylas - sprej za kožu, otopina - 1,6 %, 5,0 %, 1,0 % i 5,0 % (m/m) - urbroj: 100 g sprej otopine sadržava: metilnikotinat 1,6%, hidroksietilsalicilat 5,0%, metilsalicilat 1,0%, etilsalicilat 5,0%

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje idflu mora se temeljiti na službenim preporukama.

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje Интанза mora se temeljiti na službenim preporukama.

Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

dio stranog druŠtva "sanofi - aventis" - podgorica - vakcina protiv žute groznice, živa, atenuirana - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju - 1000 ld50/0.5ml

Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

dio stranog druŠtva "sanofi - aventis" - podgorica - vakcina protiv poliomijelitisa, inaktivisana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 40d.j./doza + 8d.j./doza + 32d.j./doza

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

dio stranog druŠtva "sanofi - aventis" - podgorica - vakcina protiv trbušnog tifusa, polisaharidna - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 25mcg/0.5ml

Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

dio stranog druŠtva "sanofi - aventis" - podgorica - vakcina protiv hepatitisa a (inaktivisana, adsorbovana) - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 160 antigen j./0.5ml