CEFTAZIDIM APTAPHARMA 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceftazidim aptapharma 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 4988 pentahydrÁt ceftazidimu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - ceftazidim

Ozempic Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ozempic

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:jako monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo kontraindikace;kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Mounjaro Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

EDICIN 1G Prášek pro infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

edicin 1g prášek pro infuzní roztok

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 1g - vankomycin

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoxicillin/clavulanic acid olikla 1000mg/200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Sondelbay Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sondelbay

accord healthcare s.l.u. - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - sondelbay is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

CEFEPIME ACCORD 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepime accord 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim

Victoza Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - victoza je určen k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku 10 let a výše, s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a exerciseas monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo contraindicationsin kromě jiných léčivých přípravků pro léčbu diabetu. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval.

Livogiva Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - livogiva is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Forsteo Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. u postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.