Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 16078 everolimus - tableta - 2,5mg - everolimus

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 16078 everolimus - tableta - 5mg - everolimus

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 12975 granisetron-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1mg - granisetron

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 14895 sodnÁ sŮl montelukastu - potahovaná tableta - 10mg - montelukast

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - kyselina zoledronová - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 0,5mg - trandolapril

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 2mg - trandolapril

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 4mg - trandolapril

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir-disoproxil - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - hiv-1 infectiontenofovir-disoproxylu 245 mg potahované tablety jsou indikovány v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. u dospělých je důkaz přínosu tenofovir-disoproxyl-u hiv-1 infekce založen na výsledcích jedné studie u dosud neléčených pacientů, včetně pacientů s vysokou virovou zátěží (> 100 000 kopií/ml) a studiích, ve kterých tenofovir-disoproxyl-byl přidán do stabilní zázemí terapie (především trojkombinací) v antiretrovirové pre-léčených pacientů dochází k časné virologické selhání (< 10 000 kopií/ml, s většinou pacientů s < 5 000 kopií/ml). tenofovir-disoproxylu 245 mg potahované tablety jsou také indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let. výběr tenofovir-disoproxyl-k léčbě antiretrovirovou pacienti s hiv-1 infekce by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a/nebo anamnéze léčby jednotlivých pacientů. hepatitida b infectiontenofovir-disoproxylu 245 mg potahované tablety jsou indikovány k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater, s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou. důkazy o lamivudin-rezistentní virus hepatitidy b. dekompenzované onemocnění jater. tenofovir-disoproxylu 245 mg potahované tablety jsou indikovány k léčbě chronické hepatitidy b u dospívajících 12 až < 18 let věku s: * kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami aktivní imunitní nemoc, jsem. aktivní virové replikace, přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové hodnoty alt a s histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou.