REGISHA 0,15MG/0,03MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

regisha 0,15mg/0,03mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,03mg - desogestrel a ethinylestradiol

SECULACT 0,075MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seculact 0,075mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

STODETTE 0,075MG/0,02MG Obalená tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stodette 0,075mg/0,02mg obalená tableta

bausch health ireland limited, dublin array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol

OLLIVET 0,075MG Potahovaná tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ollivet 0,075mg potahovaná tableta

litcon pharma se, praha 8 array - 19614 mikronizovanÝ desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

Orserdu Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Vanflyta Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Sildenafil Teva Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildenafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro přípravek sildenafil teva, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Sildenafil Actavis Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. aby sildenafil actavis, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Viagra Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

viagra

upjohn eesv - sildenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. aby k dosažení účinku tohoto přípravku je nezbytná sexuální stimulace.

Sildenafil ratiopharm Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. aby byl sildenafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace.