Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - canakinumab - canakinumab 150 mg solución inyectable - ilaris (canakinumab) es un inhibidor de la interleucina 1 beta indicado para el tratamiento de los siguientes síndromes de fiebre periódica autoinflamatorios: síndromes periódicos asociados a criopirinas (caps)ilaris está indicado para el tratamiento de los síndromes periódicos asociados a criopirinas (caps) en adultos y en niños de 2 años en adelante, entre ellos:· el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (fcas) o criourticaria familiar (fcu).· el síndrome de muckle-wells (mws).· la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (nomid) o síndrome neurológico, cutáneo y articular crónico de la infancia (cinca).síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (traps)ilaris está indicado para el tratamiento del síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (traps) en adultos y en niños de 2 años en adelante. síndrome de hiperinmunoglobulinemia d (hids) o deficiencia de mevalonato cinasa (mkd)ilaris está indicado para el tratamiento del síndrome de hiperinmunoglobulinemia d (hids) o deficiencia de mevalonato cinasa (mkd) en adultos y en niños de 2 años en adelante. fiebre mediterránea familiar (fmf)ilaris está indicado para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (fmf) en adultos y en niños de 2 años en adelante en los que la colchicina está contraindicada, no se tolera o no da lugar a una respuesta adecuada a pesar de la administración de la dosis tolerable más elevada de colchicina. ilaris se puede administrar en monoterapia o en combinación con colchicina. ilaris también está indicado para el tratamiento de: artritis idiopática juvenil de inicio sistémico (sjia)ilaris está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil de inicio sistémico (sjia) en pacientes mayores de 2 años de edad.

Argentina - spansk - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

s fabra s.a. - rifampicina - capsulas - rifampicina 300.0000000 mg

Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - infanrix hexa está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de los niños contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedad causada por haemophilus influenzae tipo b.

Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacunas - inmunización activa contra la enfermedad causada por streptococcus pneumoniae serotipos 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f y 23f (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media aguda) en bebés y niños desde dos meses hasta cinco años de edad. el uso de prevenar debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.