Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
questax xr 600 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - kvetiapín - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
aripiprazole neuraxpharm 20 mg tablety
neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - aripiprazol - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
sansik
zentiva, k.s., Česká republika - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
erravia 100 mg
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
erravia 200 mg
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
erravia 25 mg
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
erravia 50 mg
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
melphalan zentiva 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok
zentiva k.s., Česká republika - melfalán - 44 - cytostatica
Slovakiet -
slovakisk -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
atucare 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly
heaton k.s., Česká republika - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica
Den Europæiske Union -
slovakisk -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.