IRUZID 20 mg/12,5 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

iruzid 20 mg/12,5 mg

belupo, s.r.o., slovensko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

IRUZID 20 mg/25 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

iruzid 20 mg/25 mg

belupo, s.r.o., slovensko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Diroton plus H 10 mg/12,5 mg tablety Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton plus h 10 mg/12,5 mg tablety

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Diroton plus H 20 mg /12,5 mg tablety Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

diroton plus h 20 mg /12,5 mg tablety

gedeon richter plc., maďarsko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Skopryl plus 20 mg/12,5 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

skopryl plus 20 mg/12,5 mg

alkaloid - int d.o.o. - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva

Noclaud 100 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

noclaud 100 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - cilostazol - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Noclaud 50 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

noclaud 50 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - cilostazol - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Nilemdo Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidlá modifikujúce lipidy - nilemdo je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin alebo statin s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov schopný dosiahnuť ldl c cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin (pozri časť 4. 2, 4. 3 a 4. 4), alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný.

Evotaz Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 a 5.

Tybost Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.