Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cerezyme (imiglucerase) este indicată pentru utilizare ca indelungata enzimă terapie de substituţie la pacienţii cu un diagnostic confirmat de non-neuronopathic (tip 1) sau neuronopathic cronice (tipul 3) boala gaucher, care expune semnificativă clinic nonneurological manifestări ale bolii. manifestările non-neurologice ale bolii gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele condiții:anemie, după excluderea altor cauze, cum ar fi fier deficiencythrombocytopeniabone boală, după excluderea altor cauze, cum ar fi vitamina d deficiencyhepatomegaly sau splenomegalie.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicaza - hiperuricemia - toate celelalte produse terapeutice - tratament şi profilaxie a hyperuricaemia acute, în scopul de a preveni insuficienţa renală acută, la adulţi, copii şi adolescenţi (cu vârste cuprinse între 0-17 ani) cu tumori maligne hematologice cu o tumoare mare povară şi risc de liză tumorală rapidă sau contractie la iniţierea de chimioterapie.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alfa-tirotropină - neoplasme tiroidiene - hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogii, hipofizari și hipotalamici și analogi de hormoni - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - toate celelalte produse terapeutice - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzol - scleroza laterala amiotrofica - alte medicamente pentru sistemul nervos - rilutek este indicat să prelungească durata de viață sau timpul de ventilație mecanică pentru pacienții cu scleroză amiotrofică laterală (als). studiile clinice au demonstrat că rilutek prelungește supraviețuirea la pacienții cu sla. supraviețuirea a fost definit ca pacienți care au fost în viață, nu intubat pentru ventilație mecanică și traheotomie-gratuit. nu există nici o dovadă că rilutek are un efect terapeutic asupra funcției motorii, funcției pulmonare, fasciculații musculare, puterea și simptome motorii. rilutek nu a fost dovedit a fi eficiente in stadiile avansate de als. siguranța și eficacitatea rilutek a fost studiat numai in als. prin urmare, rilutek nu trebuie utilizat la pacienții cu orice altă formă de auto-boala neuronului.

Den Europæiske Union - rumænsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Rumænien - rumænsk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi romania s.r.l. - plante - sirop - 8,25mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - leflunomidum - comprimate - 10 mg

Moldova - rumænsk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - leflunomidum - comprimate filmate - 20 mg