Herzuma Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancermetastatic piersi cancerherzuma jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutowym rakiem piersi (mbc):w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwóch trybów chemioterapii dla rozsiana choroba. do chemioterapii powinny być zawarte co najmniej антрациклина i таксана, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. hormon-receptor-pozytywnych pacjentów również musi być terapii hormonalnej, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. w połączeniu z mzios w leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba i dla kogo антрациклиновый nie pasuje. w połączeniu z docetakselem w leczeniu pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba. w połączeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentów w menopauzie z hormon-receptor pozytywne rozrzadu, nie wcześniej otrzymujących trastuzumab. wcześnie cancerherzuma piersi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim rakiem piersi (ЕДК):po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub uzupełniające) i radioterapii (jeśli dotyczy). po chemioterapii adjuwantowej z doksorubicyną i cyklofosfamidem, w połączeniu z mzios lub docetaxel. w połączeniu z adjuwantowej chemioterapii składającej się z docetaksela i carboplatina. w połączeniu z neoadiuwantowej chemioterapii a następnie herzuma leczenie uzupełniające, lokalnie (w tym zapalnego) choroby lub guza > 2 cm średnicy. herzuma należy stosować tylko u pacjentów z przerzutami lub wczesnego raka piersi, guz których albo her2 i гиперэкспрессии lub amplifikacja genu her2, jak określana jest dokładna i sprawdzona badaniami. przerzuty raka herzuma żołądka w połączeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracyl i cisplatyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutami adenocarcinoma żołądka lub żołądkowo-przełykowy połączenia, które nie otrzymały do przeciwnowotworowe leczenie rozsiana choroba. herzuma należy stosować tylko u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka (mick), choroby których mają гиперэкспрессию her2 i jak zależy ihc2+ i potwierdzających СИШ lub wynik rybą, lub ИГХ 3+ wynik. należy użyć dokładne i sprawdzone metody analizy .

Mupina 20 mg/g Maść do nosa Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mupina 20 mg/g maść do nosa

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - mupirocinum - maść do nosa - 20 mg/g

Darunavir Sandoz 75 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 75 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 75 mg

Darunavir Sandoz 300 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 300 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 300 mg

Darunavir Sandoz 400 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 400 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 400 mg

Darunavir Sandoz 600 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 600 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 600 mg

Darunavir Sandoz 800 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 800 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 800 mg

Darunavir Sandoz 150 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir sandoz 150 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 150 mg

Entyvio Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektywne leki immunosupresyjne - colitisentyvio wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. diseaseentyvio szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Bendamustyna medac 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustyna medac 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustini hydrochloridum monohydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml