Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Chlorure de Sodium Aguettant 0.9 % inf. opl. i.v. Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chlorure de sodium aguettant 0.9 % inf. opl. i.v.

laboratoire aguettant - natriumchloride 9 g/1000 ml - oplossing voor infusie - sodium chloride

Pedmarqsi Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alle andere therapeutische producten - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Dipyridamol/Acetylsalicylzuur Sandoz 200/25 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dipyridamol/acetylsalicylzuur sandoz 200/25 mg, capsules met gereguleerde afgifte, hard

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - acetylsalicylzuur 25 mg/stuk ; dipyridamol 200 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e 131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) (e 334) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur (d-,l-) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt, arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 0-water ; lecithine, soya (e 322) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; patentblauw v (e131) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; ponceau 4r (e 124) ; povidon k 30 (e 1201) ; propylparahydroxybenzoaat (e 2 - combinations

Lamivudine/Zidovudine Hetero Europe 150 mg/300 mg, filmomhulde tabletten Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lamivudine/zidovudine hetero europe 150 mg/300 mg, filmomhulde tabletten

hetero europe s.l. viladecans business park, edificio brasil, catalunya 83-85 08840 viladecans (spanje) - lamivudine 0-water ; zidovudine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - zidovudine and lamivudine

Levetiracetam 100 mg/ml Teva, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levetiracetam 100 mg/ml teva, concentraat voor oplossing voor infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - levetiracetam