Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - gyvas neužkrečiamasis escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių prieš enterotoxigenic f4-teigiamas escherichia coli siekiant:sumažinti sergamumą, vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo escherichia coli, viduriavimas (pwd) kiaulės;sumažinti kolonizacijos iš ileum ir fekalinės praliejimo enterotoxigenic f4-teigiamas escherichia coli užkrėstų kiaulės.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - gyvi nepa patogūs escherichia coli o141: k94 (f18ac) ir o8: k87 (f4ac). - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - kiaulės - kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės f4-teigiamos ir f18-teigiamos escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo e. coli diarėja (pwd) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio f4-teigiamo ir f18-teigiamo e išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lamivudine teva pharma b. yra antiretrovirusinio derinio gydymo dalis žmonėms su imunodeficito virusu (Živ) suaugusiems ir vaikams gydyti.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) padermės virusas (gyvas susilpnintas). - gripas, žmogus - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. pandeminio gripo vakcina h5n1 astrazeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurino monohidratas - leukemija, limfodinas - antinavikiniai vaistai - xaluprinas skirtas ūmios limfoblastinės leukemijos (vis) gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams..

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumianetą galima vartoti kaip monoterapiją arba kartu su metotreksatu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos ir ūminės vidurinės ausies uždegimo, kurią sukelia streptococcus pneumoniae kūdikiams ir vaikams nuo šešių savaičių iki penkerių metų amžiaus. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijoje apie apsaugą nuo specifinių pneumokokų serotipų. naudoti synflorix turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumą stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomicinas - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cssti). suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (rie) dėl staphylococcus aureus. ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su staphylococcus aureus bakteremija (sab). suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su rie arba su cssti, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cssti. daptomycin yra aktyvus prieš gram teigiamas bakterijas, tik. mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - trajenta yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės suaugusiems:kaip monotherapyin pacientai nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta vieni, ir kam metforminas yra netinkamas dėl netolerancijos, arba kontraindikuotinas dėl inkstų pažeidimas. kaip derinys therapyin kartu su metforminas, kai dieta ir mankšta plius metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. kartu su sulfonilkarbamido dariniai ir metforminas, kai dieta ir mankšta plus dual terapija su šių vaistų nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. kartu su insulino su arba be metforminas, kai šis režimas vien su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės.