Clopidogrel 1A Pharma Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Imrestor Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - koloniju stimulējošā faktori, imunitātes stimulatori, antineoplastiskie līdzekļi aģentu - cattle (cows and heifers); cattle - kā palīglīdzeklis ganāmpulka pārvaldības programmā 30 dienu laikā pēc atnešanās samazināt klīniskā mastīta risku uzliesmojošām piena govīm un telēm.

Memantine Merz Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Zutectra Den Europæiske Union - lettisk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.

Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 1 mg

Aleptolan 4 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 4 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 4 mg

Aleptolan 3 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 3 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 3 mg

Aleptolan 2 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 2 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 2 mg

PK-Merz 0,4 mg/ml šķīdums infūzijām Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

pk-merz 0,4 mg/ml šķīdums infūzijām

merz pharmaceuticals gmbh, germany - amantadīna sulfāts - Šķīdums infūzijām - 0,4 mg/ml

Metfogamma 1000 mg apvalkotās tabletes Letland - lettisk - Zāļu valsts aģentūra

metfogamma 1000 mg apvalkotās tabletes

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 1000 mg