Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - venlafaxine - ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

wyeth ΕΛΛΑΣ Αebe - venlafaxine - ΔΙΣΚΙΟ - 75mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων τύπου 6 l1 protein, human papillomavirus τύπου 11 l1 protein, human papillomavirus type 16 l1 protein, human papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - Εμβόλια - Το silgard είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη από:τις προκαρκινικές γεννητικές αλλοιώσεις (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου και του κόλπου), τις προκαρκινικές πρωκτικό βλάβες, καρκίνος του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού καρκίνων σχετίζεται αιτιολογικά με ορισμένες ογκογόνο ιό των Ανθρώπινων θηλωμάτων (hpv) τύποι κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων (οξυτενή κονδυλώματα) σχετίζεται αιτιολογικά με συγκεκριμένους τύπους hpv. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του silgard θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Cypern - græsk - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

viatris healthcare limited. (0000012172) damastown industrial park, mulhuddart, dublin 15, d15 xd71 - a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-like strain (a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019-like strain (b/washington/02/2019, wild type) [victoria lineage]; b/phuket/3073/2013 – like strain (b/phuket/3073/2013, wild type) [yamagata lineage] - suspension for injection in pre-filled syringe - 15mcg/dose - a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) (8000004843) 15ug; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-like strain (a/tasmania/503/2020, ivr-221) (8000004848) 15ug; b/washington/02/2019-like strain (b/washington/02/2019, wild type) [victoria lineage] (8000004849) 15ug; b/phuket/3073/2013 – like strain (b/phuket/3073/2013, wild type) [yamagata lineage] (8000004705) 15ug - influenza, purified antigen

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - Έρπητα Ζωστήρα - Εμβόλια - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. Η χρήση shingrix θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - bortezomib - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 3.5mg/vial - bortezomib 3,5mg - bortezomib

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - bortezomib - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2.5mg/ml - bortezomib 2,5mg - bortezomib

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - bortezomib - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 3.5mg/vial - bortezomib 3,5mg - bortezomib

Grækenland - græsk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxter holding b.v., the netherlands kobaltweg 49, 3542ce utrecht - bortezomib - pd.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 3.5mg/vial - bortezomib 3,5mg - bortezomib

Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.