METOJECT 30 mg/0,60 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

metoject 30 mg/0,60 ml solucion inyectable en jeringa precargada

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 30 mg inyectable 0,60 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

METOJECT 7,5 mg/ 0,15 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

metoject 7,5 mg/ 0,15 ml solucion inyectable en jeringa precargada

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 7,5 mg inyectable 0,15 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

VEJICUR POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INTRAVESICAL Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vejicur polvo y disolvente para suspension intravesical

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - bcg cultivo vivo desecado - polvo para suspensiÓn intravesical - n/a - bcg cultivo vivo desecado n/a n/a - vacuna bcg

MITOMICINA MEDAC 10 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 10 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomicina - excipientes: n/a - antibiÓticos citotÓxicos y sustancias relacionadas - otros antibióticos citotóxicos - mitomicina

MITOMICINA MEDAC 2 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 2 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomicina - excipientes: n/a - antibiÓticos citotÓxicos y sustancias relacionadas - otros antibióticos citotóxicos - mitomicina

MITOMICINA MEDAC 20 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 20 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomicina - excipientes: n/a - antibiÓticos citotÓxicos y sustancias relacionadas - otros antibióticos citotóxicos - mitomicina

MITOMICINA MEDAC 40 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Spanien - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 40 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - mitomicina - polvo para solución intravesical y para solución inyectable - 40 mg - mitomicina 40 mg - mitomicina

Gliolan Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan está indicado en pacientes adultos para la visualización de tejido maligno durante la cirugía por glioma maligno (organización mundial de la salud grado iii y iv).

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Leflunomide medac Den Europæiske Union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.