Vimizim Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysacharidóza iv - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - vimizim je indikovaný pre liečbu mukopolysacharidózy, typ iva (morquio a syndróm, mps iva) u pacientov všetkých vekových kategórií.

Xigris Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogín alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidlá - xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. použitie lieku xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Imatinib Teva B.V. Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. o detských pacientov s ph+ cml) v chronickej fáze po neúspechu interferónu-alfa terapia, alebo v zrýchlenej fáze alebo výbuch krízy. dospelých pacientov s ph+ cml v blastickej kríze. , vzdelávanie dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne acute lymphoblastic leukémia (ph+ all) integrovaný s chemoterapiou. dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné ph+ all, ako monotherapy. dospelých pacientov s myelodysplastic/myeloproliferative ochorenia (mds/mpd), spojené s krvných doštičiek-derived growth factor receptor (pdgfr) gén re-opatrenia. dospelých pacientov s pokročilým hypereosinophilic syndróm (hes) alebo chronická eozinofilná leukémia (cel) s fip1l1-pdgfra prestavby. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantná liečba dospelých pacientov, ktorí sú na významné riziko relapsu nasledujúce resekcia kit (cd117)-pozitívne tÉmou. pacienti, ktorí majú nízky alebo veľmi nízke riziko opakovania by nemalo prijímať adjuvantná liečba. liečba dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a/alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. , u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť imatinib je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+ all, mds/mpd, na hematologické miera odozvy v hes/cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a/alebo metastatickým podstata a dfsp a na opakovanie-free prežitie v adjuvantnej tÉmou. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. nie sú žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.

Silodosin Recordati Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodozín - hyperplázia prostaty - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonisty - liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty (bph) u dospelých mužov.

Lysini hydrochloridum 40 000 mg, D,L- Methioninum 30 000 mg, Retinoli acetas 400 000 IU, Thiaminum 50 mg, Riboflavinum 80 mg, Pyridoxini hydrochloridum 70 mg, Cyanocobalaminum 0,5 mg, Acidum nicotinicum 600 mg, Biotinum 10 mg, Cholini chloridum 12 000 mg, Calcii pantothenas 350 mg, Colecalciferolum 60 000 IU, Tocoferoli alfa acetas 400 mg, Menadionum 40 mg, Calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, Natrii chloridum 25 000 mg, Ferrosi sulfas 3 200 mg, Cupri sulfas 130 mg, Zinci oxidum 1 200 mg, Mangani carbonas 1 000 mg, Kalii iodidum 10 mg, Cobalti chloridum 8 mg, Bioplex ferrosi 1 800 mg, Bioplex cupri 150 mg, Bioplex zinci 1 600 mg, Bioplex mangani 1 200 mg, Bioplex cobalti 30 mg, Selplex 50 (Selenis) 3 000 mg, Antioxidanti 200 mg, Vehiculum ad 1,00 kg. Slovakiet - slovakisk - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

lysini hydrochloridum 40 000 mg, d,l- methioninum 30 000 mg, retinoli acetas 400 000 iu, thiaminum 50 mg, riboflavinum 80 mg, pyridoxini hydrochloridum 70 mg, cyanocobalaminum 0,5 mg, acidum nicotinicum 600 mg, biotinum 10 mg, cholini chloridum 12 000 mg, calcii pantothenas 350 mg, colecalciferolum 60 000 iu, tocoferoli alfa acetas 400 mg, menadionum 40 mg, calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, natrii chloridum 25 000 mg, ferrosi sulfas 3 200 mg, cupri sulfas 130 mg, zinci oxidum 1 200 mg, mangani carbonas 1 000 mg, kalii iodidum 10 mg, cobalti chloridum 8 mg, bioplex ferrosi 1 800 mg, bioplex cupri 150 mg, bioplex zinci 1 600 mg, bioplex mangani 1 200 mg, bioplex cobalti 30 mg, selplex 50 (selenis) 3 000 mg, antioxidanti 200 mg, vehiculum ad 1,00 kg.

Opfolda Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogénová choroba typu ii - ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Copegus 200 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

copegus 200 mg

roche slovensko - ribavirín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Olysio Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) u dospelých pacientov. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp konkrétnu činnosť.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Den Europæiske Union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Solesmin 0,4 mg Slovakiet - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

solesmin 0,4 mg

cipla europe nv, belgicko - tamsulosín - 77 - sympatholytica