Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hydrocortisone pharmis 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
pharmis biofarmacêutica lda. - hydrokortyzonu sodu bursztynian - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg
Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.
Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
xyrem
ucb pharma ltd - hydroksymaślan sodu - cataplexy; narcolepsy - inne leki na układ nerwowy - leczenie narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adrimax 30 mg/5 ml syrop
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - levodropropizinum - syrop - 30 mg/5 ml
Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
bondronat
atnahs pharma netherlands b.v. - kwas ibandronowy - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - leki stosowane w leczeniu chorób kości - bondronat jest wskazany w:profilaktyce szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u chorych na raka piersi i przerzutów do kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów.
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pamidronat medac 3 mg/ml 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dinatrii pamidronas - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 3 mg/ml
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibandronic acid noridem 6 mg/6 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
noridem enterprises ltd. - acidum ibandronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/6 ml
Den Europæiske Union -
polsk -
EMA (European Medicines Agency)
steglatro
merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-kwas pyroglutamic - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy.
Polen -
polsk -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
micafungin zentiva 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
zentiva, k.s. - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg