Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - agent antinéoplasique (taxanes) - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique (taxanes), agent cytotoxique code atc : l01cd01.paclitaxel viatris est un anticancéreux appartenant au groupe des taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est indiqué dans le traitement de :cancer de l'ovaire en traitement de première intention (après chirurgie initiale en association avec un traitement à base de sels de platine: le cisplatine) après qu'un traitement standard à base de sels de platine ait été essayé mais n'ait pas fonctionné.cancer du sein en traitement de première intention pour une maladie avancée ou pour une maladie s'étant propagée à d'autres parties du corps (maladie métastatique). paclitaxel est associé soit à une anthracycline (ex: doxorubicine) soit au trastuzumab (chez les patientes pour lesquelles un traitement par anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine de surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab), comme traitement additionnel après une chirurgie initiale suivie d'un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (ac), en traitement de deuxième intention chez les patients qui n'ont pas répondu aux traitements standards à base d'anthracycline, ou pour lesquels ce type de traitement ne peut pas être utilisé.cancer du poumon non à petites cellules avancé en association, avec le cisplatine, quand la chirurgie et/ou d’une radiothérapie n’est pas appropriée.sarcome de kaposi lié au sida lorsqu’un autre traitement (exemple : les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - antinéoplasiques - alcaloïdes végétaux et autres produits naturels - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques - alcaloïdes végétaux et autres produits naturels, taxanes. . ces composés inhibent la croissance des cellules cancéreuses. - code atc : l01c d01paclitaxel kabi est utilisé dans le traitement du :cancer de l’ovaire en traitement de première intention (après une chirurgie initiale en association avec un médicament à base de platine : le cisplatine). lorsque d’autres médicaments à base de sels de platine ont été essayés mais n’ont pas fonctionné.cancer du sein en traitement de première intention pour un cancer du sein avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (maladie métastatique). paclitaxel kabi peut être associé soit à une anthracycline (par exemple la doxorubicine), soit à un médicament appelé trastuzumab (chez les patients pour lesquels les anthracyclines ne conviennent pas et chez les patients dont les cellules cancéreuses portent une protéine de surface appelée her-2, voir la notice du trastuzumab). en traitement additionnel, avec une anthracycline et du cyclophosphamide (ac). en traitement de deuxième intention, chez les patients qui n’ont pas répondu aux traitements standards à base d’anthracyclines, ou pour lesquels ce type de traitement ne peut pas être utilisé.cancer bronchique non à petites cellules en association avec le cisplatine quand la chirurgie et/ou la radiothérapie ne sont pas appropriées.sarcome de kaposi associé au sida lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - nerlynx est indiqué pour le traitement adjuvant des patients adultes atteints de stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs her2 surexprimé/amplifié le cancer du sein et qui sont à moins d'un an à compter de l'achèvement de l'avant adjuvant traitement à base de trastuzumab.

Cameroun - fransk - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

f. hoffmann-la roche ltd ; - le trastuzumab - poudre lyophilisée pour solution pour perfusion - 150 mg

Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - le trastuzumab - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 150 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer du sein au stade précoce: -herzuma indiqué dans le traitement du cancer du sein her2 positif au stade précoce; -après intervention chirurgicale, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si approppriée) radiothérapie; -après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou au docétaxel -en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et de carboplatine. -en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par herzuma , chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. avant l'instauration du traitement par herzuma , la surexpression de her2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par l'immunohistochimie avec un score de 3+ ou par la biologie moléculaire (détermination d'une amplification génique her2 par hybridation in situ en fluorescence [fish] ou hybridation in situ chromogènique [cish]. -cancer du sein métastatique: herzuma est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec surexpression tumorale de her2 : 1) en association avec le paclitaxel ou le docetaxel chez les patientes qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 2) en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées présentant un cancer du sein métastatique positif pour un récepteur hormonal et qui n'ont pas encore reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - le trastuzumab - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 440 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer du sein au stade précoce: -herzuma indiqué dans le traitement du cancer du sein her2 positif au stade précoce; -après intervention chirurgicale, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si approppriée) radiothérapie; -après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou au docétaxel -en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et de carboplatine. -en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par herzuma , chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. avant l'instauration du traitement par herzuma , la surexpression de her2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par l'immunohistochimie avec un score de 3+ ou par la biologie moléculaire (détermination d'une amplification génique her2 par hybridation in situ en fluorescence [fish] ou hybridation in situ chromogènique [cish]. -cancer du sein métastatique: herzuma est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec surexpression tumorale de her2 : 1) en association avec le paclitaxel ou le docetaxel chez les patientes qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 2) en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées présentant un cancer du sein métastatique positif pour un récepteur hormonal et qui n'ont pas encore reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biocon biologics limited - le trastuzumab - pdre p.prep.injectable - 150 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer du sein au stade précoce: -hertraz indiqué dans le traitement du cancer du sein her2 positif au stade précoce; -après intervention chirurgicale, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si approppriée) radiothérapie; -après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou au docétaxel -en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et de carboplatine. -en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par hertraz, chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. avant l'instauration du traitement par hertraz, la surexpression de her2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par l'immunohistochimie avec un score de 3+ ou par la biologie moléculaire (détermination d'une amplification génique her2 par hybridation in situ en fluorescence [fish] ou hybridation in situ chromogènique [cish]. -cancer du sein métastatique: hertraz est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec surexpression tumorale de her2 : 1) en association avec le paclitaxel ou le docetaxel chez les patientes qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 2) en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées présentant un cancer du sein métastatique positif pour un récepteur hormonal et qui n'ont pas encore reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biocon biologics limited - le trastuzumab - pdre p.prep.injectable - 440 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer du sein au stade précoce: -hertraz indiqué dans le traitement du cancer du sein her2 positif au stade précoce; -après intervention chirurgicale, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et (si approppriée) radiothérapie; -après une chimiothérapie adjuvante par la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou au docétaxel -en association à une chimiothérapie adjuvante composée de docétaxel et de carboplatine. -en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant par hertraz, chez les patients ayant un cancer du sein localement avancé (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. avant l'instauration du traitement par hertraz, la surexpression de her2 doit avoir été mise en évidence dans le tissu tumoral du patient par l'immunohistochimie avec un score de 3+ ou par la biologie moléculaire (détermination d'une amplification génique her2 par hybridation in situ en fluorescence [fish] ou hybridation in situ chromogènique [cish]. -cancer du sein métastatique: hertraz est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec surexpression tumorale de her2 : 1) en association avec le paclitaxel ou le docetaxel chez les patientes qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. 2) en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées présentant un cancer du sein métastatique positif pour un récepteur hormonal et qui n'ont pas encore reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - le trastuzumab - poudre pour solution pour perfusion - 100 mg

Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - le trastuzumab - poudre pour solution pour perfusion - 160 mg