Axura Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - υδροχλωρική μεμαντίνη - Νόσου Αλτσχάιμερ - Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

Hetlioz Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - Διαταραχές του ύπνου, circadian rhythm - Ψυχοληπτικά - Το hetlioz ενδείκνυται για τη θεραπεία της διαταραχής ύπνου που δεν είναι 24 ώρες (εκτός 24) σε εντελώς τυφλούς ενήλικες.

Slenyto Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - μελατονίνη - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - Ψυχοληπτικά - slenyto ενδείκνυται για τη θεραπεία της αϋπνίας σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 2-18 με Διαταραχή του Φάσματος του Αυτισμού (asd) και / ή smith-magenis σύνδρομο, όπου υγιεινής του ύπνου μέτρα ήταν ανεπαρκή.

Vazkepa Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

vazkepa

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Sugammadex Amomed Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Αναστροφή του νευρομυϊκού αποκλεισμού που επάγεται από το ροκουρόνιο ή το βεκουρόνιο. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Aclasta Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - ζολεδρονικό οξύ - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών.

Atriance Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - Πρόδρομος Τ-Κυττάρων Λεμφοβλαστική Λευχαιμία-Λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - nelarabine ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με t-κυττάρων οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (t -) και λεμφοβλαστικό λέμφωμα Τ-κυττάρων (t-lbl) των οποίων η νόσος δεν έχει ανταποκριθεί ή έχει υποτροπιάσει μετά από θεραπεία με τουλάχιστον δύο σχήματα χημειοθεραπείας. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Elaprase Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - Βλεννοπολυσακχαρίωση ii - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - elaprase ενδείκνυται για τη μακροχρόνια θεραπεία των ασθενών με σύνδρομο hunter (βλεννοπολυσακχαρίδωσης ΙΙ, mps ii). Τα ετερόζυγα θηλυκά δεν μελετήθηκαν στις κλινικές δοκιμές.

Hycamtin Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - τοποτεκάνη - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της πρώτης εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας. hycamtin καψάκια ενδείκνυνται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα μικροκυτταρικός καρκίνος πνεύμονα (ΜΚΠ) για τους οποίους ξανά θεραπεία με το θεραπευτικό σχήμα πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη.

Intuniv Den Europæiske Union - græsk - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροχλωρική γουανφακίνη - Διαταραχή έλλειψης προσοχής με υπερευαισθησία - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv πρέπει να χρησιμοποιείται ως μέρος της μια ολοκληρωμένη adhd πρόγραμμα θεραπείας, συνήθως, συμπεριλαμβανομένων των ψυχολογικών, εκπαιδευτικών και κοινωνικών μέτρων.