Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. tevagrastim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-tevagrastim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. tevagrastim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapetsitabiin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastilised ained - xeloda on näidustatud abiaine ravi patsientidel pärast operatsiooni, iii etapp (dukes " aste c) käärsoole vähi. xeloda on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. xeloda on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. xeloda kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. xeloda on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitakseel - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - pazenir monotherapy on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi täiskasvanud patsientidel, kes ei ole suutnud esimese rea raviks metastaatilise haiguse ja kelle jaoks standard, anthracycline sisaldav ravi ei ole näidustatud. pazenir koos carboplatin on näidustatud esimese rea ravi non-small cell lung cancer) täiskasvanud patsientidel, kes ei ole kandidaadid potentsiaalselt tervendav kirurgia ja/või kiiritusravi.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloogilised vahendid - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetüülfumaraat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Estland - estisk - Ravimiamet

pharmanovo veterinaerarzneimittel gmbh - paratsetamool - suukaudne pulber - 200mg 1g 150g 10tk; 200mg 1g 6000g 1tk

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustaat - gaucheri tõbi - muud seedetrakti ja ainevahetustooted - miglustat dipharma on näidustatud suukaudse ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kerge kuni mõõdukas 1. tüüpi gaucher haiguse. miglustat dipharma võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kellele ensüümi asendamine ravi ei sobi. miglustat dipharma on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick c-tüüpi haigus.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kaltsium - hüperkaleemia - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - veltassa on näidustatud täiskasvanutele hüperkaleemia raviks.

Estland - estisk - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - naatriumkloriid+kaaliumkloriid+kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriid+glükoos+naatriumvesinikkarbonaat - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 6,048g+0,1491g+0,2205g+0,1016g+1,1g+3,066g 1l 5000ml 2tk