regiocit roztok pro hemofiltraci
baxter holding b.v., utrecht array - 1323 dihydrÁt natrium-citrÁtu; 1322 chlorid sodnÝ - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky
sugammadex baxter 100mg/ml injekční roztok
baxter holding b.v., utrecht array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex
anesia 10mg/ml injekční/infuzní emulze
baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 10mg/ml - propofol
inpremzia
baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.
anesia 20mg/ml injekční/infuzní emulze
baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 20mg/ml - propofol
uromitexan 100mg/ml injekční/infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 1948 mesna - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - mesna
prothromplex total nf 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 3719 proteiny - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x
celvapan
nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. přípravek celvapan by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
vepacel
ology bioservices ireland ltd - virus chřipky (celý virion, inaktivovaný) obsahující antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných jedinců od věku 6 měsíců věku po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. vepacel by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.