Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ireland limited mylan ireland limited - oxaliplatinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamidi - epilepsia, osittainen - epilepsialääkkeet, - lakosamidia ucb on tarkoitettu monoterapiana ja lisälääkkeenä hoidettaessa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille ja lapsille 4-vuotiaille, joilla on epilepsia.

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sitagliptiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sitagliptiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sitagliptiini

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronihappoa - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi-hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla murtumariski on suurentunut. hoitoon pagetin tauti luu.

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - essentiaalisen hypertension hoito. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. actelsar hct-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Den Europæiske Union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loksapiini - schizophrenia; bipolar disorder - hermosto - adasuve on tarkoitettu lievän tai keskivaikean agitaation nopeaan hallintaan aikuispotilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö. potilaiden tulee saada säännöllistä hoitoa välittömästi akuuttien agitaatio-oireiden kontrolloinnin jälkeen.